தலசீமியா என்றால் என்ன? தலசீமியா என்பது ஹீமோகுளோபினை உருவாக்கும் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இந்த மாற்றத்தால், உடலால் போதுமான ஹீமோகுளோபினை உற்பத்தி செய்ய முடியாது மற்றும் உடலில் உள்ள இரத்த சிவப்பணுக்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது. அதனால்தான் தலசீமியா இரத்தக் கோளாறு என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. லேசான நிலையில், இந்த நோய்க்கு சிகிச்சை தேவையில்லை. இருப்பினும், மிகவும் கடுமையான நிலைகளில், தலசீமியா உள்ளவர்கள் வழக்கமான இரத்தமாற்றங்களைப் பெற வேண்டியிருக்கும்.
தலசீமியாவின் வகைகளை அறிந்து கொள்ளுங்கள்
ஹீமோகுளோபின் என்பது இரத்த சிவப்பணுக்களின் ஒரு பகுதியாகும், இதன் வேலை உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்வதாகும். ஹீமோகுளோபினை உருவாக்க, உடலுக்கு இரண்டு புரதங்கள் தேவை, அதாவது ஆல்பா மற்றும் பீட்டா. இந்த இரண்டு புரதங்களின் அளவுகள் போதுமானதாக இல்லாவிட்டால், உடலில் ஆக்ஸிஜன் கேரியர்களாக உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் செயல்பாடு சீர்குலைந்துவிடும். ஆல்பா ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி குறைவதால் தலசீமியா ஏற்பட்டால், அந்த நிலை ஆல்பா தலசீமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதற்கிடையில், பீட்டா தலசீமியா உடலில் பீட்டா ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி குறைவதால் ஏற்படுகிறது.• ஆல்பா தலசீமியா
உடலில் ஆல்பா குளோபினை உற்பத்தி செய்ய முடியாதபோது ஆல்பா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. ஆல்பா குளோபினை உருவாக்க, உடலுக்கு தந்தை மற்றும் தாய் இருவரிடமிருந்தும் நான்கு மரபணுக்கள் தேவை. எனவே, மரபணு தொந்தரவு செய்தால், இந்த வகையான தலசீமியா ஏற்படும். ஆல்பா தலசீமியா இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, அதாவது ஹீமோகுளோபின் h மற்றும் ஹைட்ரோப்ஸ் ஃபெடலிஸ்.- ஹீமோகுளோபின் எச்
- ஹைட்ராப்ஸ் ஃபெட்டாலிஸ்
• பீட்டா தலசீமியா
பீட்டா குளோபினை உடலால் உற்பத்தி செய்ய முடியாத போது பீட்டா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. பீட்டா ஹீமோகுளோபினை உருவாக்க, உடலுக்கு ஒரு மரபணு தேவை, அது தந்தை மற்றும் தாய் இருவரிடமிருந்தும் பெறப்படுகிறது. பீட்டா தலசீமியாவை மேலும் இரண்டு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம், அதாவது தலசீமியா மேஜர் மற்றும் தலசீமியா இன்டர்மீடியா. எனவே, பீட்டா தலசீமியா மேஜர் என்றால் என்ன?- தலசீமியா மேஜர்
- தலசீமியா இடைநிலை
• தலசீமியா மைனர்
தலசீமியா மைனர் உண்மையில் மேலே உள்ள இரண்டு வகையான தலசீமியாவின் வேறுபட்ட வகை அல்ல. தலசீமியா மைனர் ஆல்பா அல்லது பீட்டா தலசீமியாவில் ஏற்படலாம். இரண்டு வகையான மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால், ஆல்பா வகைகளில் ஏற்படும் தலசீமியா மைனர். இதற்கிடையில், பீட்டா வகை மைனர் தலசீமியா ஒரு வகை மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. தலசீமியா மைனர் நோயாளிகள் பொதுவாக கடுமையான அறிகுறிகளை அனுபவிப்பதில்லை. பாதிக்கப்பட்டவர் லேசான இரத்த சோகை போன்ற அறிகுறிகளை அனுபவிக்கலாம்.இவை தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள், அனுபவிக்கும் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும். பொதுவாக, இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் கீழே உள்ள சில நிலைமைகளை உணர முடியும்.- பலவீனமான மற்றும் எப்போதும் சோர்வாக
- வெளிர் அல்லது மஞ்சள் நிற தோற்றமுடைய தோல்
- இருண்ட சிறுநீர் நிறம்
- பசி இல்லை
- இதய பிரச்சனை உள்ளது
- குழந்தைகளில் மெதுவான வளர்ச்சி
- உடையக்கூடிய எலும்புகள்
- முக எலும்பு சிதைவு உள்ளது
- வீங்கிய வயிறு
தலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சை
லேசான தலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு சிறப்பு சிகிச்சை தேவையில்லை. இதற்கிடையில், மிதமான மற்றும் லேசான தீவிரத்தன்மையுடன் தலசீமியாவை நீங்கள் அனுபவித்தால், கீழே உள்ள சில சிகிச்சைகள் செய்யலாம்.1. மருத்துவ சிகிச்சை
தலசீமியா சிகிச்சைக்கு செய்யக்கூடிய மருத்துவ சிகிச்சைகள் பின்வருமாறு:அவ்வப்போது இரத்தமாற்றம்
• செலேஷன் சிகிச்சை
அடிக்கடி இரத்தம் ஏற்றுவது உடலில் இரும்புச் சத்தை உருவாக்கலாம். இது மற்ற உறுப்புகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும். இதனால், உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்புச்சத்தை செலேஷன் தெரபி மூலம் அகற்ற வேண்டும். இந்த சிகிச்சையானது பல்வேறு மருந்துகளை குடிப்பதன் மூலம் அல்லது நேரடியாக உடலில் செலுத்துவதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.• ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை (ஸ்டெம் செல்)
தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்தால், குழந்தைக்கு வழக்கமான இரத்தமாற்றம் தேவையில்லை. இந்த முறையால் உடலில் ஏற்படும் இரும்புச் சத்துக்களை வெளியேற்ற மருந்துகள் தேவையில்லை.2. வீட்டில் சுய பாதுகாப்பு
மருத்துவ சிகிச்சைக்கு கூடுதலாக, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவதன் மூலம் தலசீமியாவின் அறிகுறிகளையும் நீங்கள் விடுவிக்கலாம்:- இரும்பு திரட்சியைத் தூண்டும் பழக்கங்களைத் தவிர்க்கவும்