கிரெட்டினிசம் என்பது குழந்தைகளில் வளரத் தவறியது, அறிகுறிகளை அங்கீகரிக்கிறது

கிரெட்டினிசம் என்பது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஏற்படும் ஒரு கடுமையான தைராய்டு ஹார்மோன் குறைபாடு நோயாகும். இன்று, கிரெட்டினிசம் என்ற சொல் பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் என்று மறுபெயரிடப்பட்டுள்ளது. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு வளர்ச்சி குன்றியிருக்கும், அனுபவம் குன்றிய நிலை, உடல் குறைபாடுகள் மற்றும் நரம்பு செயல்பாட்டில் சிக்கல்கள் இருக்கும். கிரெட்டினிசத்தில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன, அதாவது உள்ளூர் மற்றும் ஸ்போராடிக். கர்ப்ப காலத்தில் தாய் போதுமான அளவு அயோடின் உட்கொள்ளாதபோது எண்டெமிக் கிரெட்டினிசம் ஏற்படுகிறது. இதற்கிடையில், கரு உருவாகும் போது தைராய்டு சுரப்பி சரியாக உருவாகாதபோது, ​​அவ்வப்போது கிரெட்டினிசம் ஏற்படுகிறது. கிரெட்டினிசம் என்ற சொல்லை குழந்தைகளில் மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும். இதற்கிடையில், இது போன்ற தைராய்டு சுரப்பி கோளாறுகள் உள்ள பெரியவர்களின் நிலை, myxedema என குறிப்பிடப்படுகிறது.

கிரெட்டினிசத்தின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

இந்தோனேசிய சுகாதார அமைச்சகத்தின் கூற்றுப்படி, 95% குழந்தைகளில் கிரெட்டினிசம் பிறக்கும்போதே கோளாறுக்கான அறிகுறிகளை உடனடியாகக் காட்டாது. இருந்தாலும், பொதுவாக இந்த அறிகுறிகள் தெளிவற்றவை மற்றும் அடையாளம் காண்பது கடினம். நிலை தொடர்ந்தால், காலப்போக்கில் அறிகுறிகள் மிகவும் தெளிவாகிவிடும். உங்கள் சிறுவரிடம் காணக்கூடிய கிரெட்டினிசத்தின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு.

• மஞ்சள் தோல்
• பலவீனமான
• நாக்கு இயல்பை விட பெரியது அல்லது மேக்ரோக்ளோஸி
• தட்டையான மூக்கு
• முட்டாள் தொப்புள்
• உலர்ந்த சருமம்
• கடினமான குடல் இயக்கங்கள் அல்லது மலச்சிக்கல்
• தோலில் பல காயங்கள் உள்ளன
• குரல் தடை
• சாப்பிடும்போது மூச்சுத் திணறுவது எளிது
• விரிந்த வயிறு
• கிரீடம் அகலமானது
• தசைகள் உடலை தாங்கும் அளவுக்கு வலுவாக இல்லை (ஹைபோடோனியா)
• எளிதில் சளி பிடிக்கும்
• அவள் முகம் கொப்பளித்தது போல் தெரிகிறது

கிரெட்டினிசத்தின் உடல் அறிகுறிகளின் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் மற்றும் மனநல குறைபாடு போன்ற பிற அறிகுறிகள். இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி தடைகள் பொதுவாக 3-6 மாத வயதில் தோன்ற ஆரம்பிக்கின்றன. கிரெட்டினிசம் நோயால் பாதிக்கப்படும் குழந்தைகளை உட்கார, நிற்க, பேச அல்லது அவரது வயதுடைய நண்பர்கள் செய்யக்கூடிய பிற சாதனைகளைக் கற்றுக்கொள்வதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்தும். நீண்ட காலமாக, இந்த நிலை அவரது வாழ்க்கைக்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும்.

கிரெட்டினிசத்தை எவ்வாறு கண்டறிவது

கிரிட்டினிசத்தை முன்கூட்டியே கண்டறிவது மிக முக்கியமான கட்டமாக இருப்பதால், புதிதாகப் பிறந்த ஒவ்வொரு குழந்தையும் வழக்கமான வழக்கமான பரிசோதனையாக தைராய்டு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும். மருத்துவர் அல்லது பிற சுகாதார பணியாளர் இரத்த மாதிரியை எடுக்க குழந்தையின் உள்ளங்காலில் ஒரு சிறிய ஊசியை செலுத்துவதன் மூலம் ஒரு சோதனை செய்வார். இரண்டு விஷயங்களைப் பார்க்க மாதிரி பயன்படுத்தப்படும், அதாவது:

• தைராக்ஸின் ஹார்மோன் அல்லது T4. ஹார்மோன். இந்த ஹார்மோன் தைராய்டு சுரப்பியால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு ஹார்மோன் ஆகும், இது வளர்சிதை மாற்றத்தையும் வளர்ச்சியையும் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.
• தைராய்டு ஹார்மோன் அல்லது TSH தூண்டுதல். இந்த ஹார்மோன் பிட்யூட்டரி சுரப்பியால் தைராய்டு சுரப்பியைத் தூண்டி அதிக ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யத் தூண்டுகிறது.

இரண்டு நிலைகளும் அசாதாரணமாக இருந்தால், கூடுதல் இரத்தப் பரிசோதனைகள் மற்றும் கதிரியக்கப் பரிசோதனைகள் போன்ற பிற பரிசோதனைகளை மேற்கொள்ள மருத்துவர் உங்கள் குழந்தையை பரிந்துரைப்பார். [[தொடர்புடைய கட்டுரை]]

கிரெட்டினிசம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சை

செயற்கை ஹார்மோன்களைப் பயன்படுத்தி குழந்தையின் உடலில் தைராய்டு ஹார்மோனின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதே கிரெட்டினிசத்திற்கான முக்கிய சிகிச்சையாகும். தற்போது, ​​செயற்கை தைராய்டு ஹார்மோனாக லெவோதைராக்ஸின் மட்டுமே செயற்கை ஹார்மோன் கிடைக்கிறது. இந்த மருந்து மாத்திரை வடிவில் மட்டுமே கிடைக்கும். எனவே, குழந்தைகளுக்குக் கொடுப்பதற்கு முன், பெற்றோர்கள் முதலில் மருந்தை நசுக்கி, தாய்ப்பாலில், தண்ணீர் அல்லது ஃபார்முலா பாலில் கலக்க வேண்டும். இந்த மருந்தை சோயா பால் அல்லது சோயாபீன்களிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் பிற தயாரிப்புகளுடன் கலக்கக்கூடாது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். ஏனெனில் ஒரே நேரத்தில் உட்கொண்டால், சோயாபீன்களில் உள்ள உள்ளடக்கம் மருந்தை உறிஞ்சுவதைத் தடுக்கும். மருந்து மற்றும் திரவ கலவையை ஒரு பாட்டில், ஸ்பூன் அல்லது குழந்தை எளிதில் ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய எதையும் குழந்தைக்கு கொடுக்கலாம். லெவோதைராக்ஸின் ஒவ்வொரு நாளும் தவறாமல் உட்கொள்ள வேண்டும், இதனால் உடலில் உள்ள தைராய்டு ஹார்மோன் அளவு தொடர்ந்து சமநிலையில் இருக்கும். உங்கள் குழந்தைக்கு 6 மாதங்கள் ஆகும் வரை ஒவ்வொரு 1-2 மாதங்களுக்கும் இரத்தப் பரிசோதனைக்கு அழைத்துச் செல்ல வேண்டும். 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு, குழந்தையை ஒவ்வொரு 2-3 மாதங்களுக்கும் சரிபார்க்கலாம். ஏற்பட்ட பல சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சையானது வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர வேண்டும், இதனால் உறுப்பு செயல்பாடு மற்றும் வளர்ச்சி சாதாரணமாக நடைபெறும். ஆனால் இன்னும் சில சந்தர்ப்பங்களில், கிரெட்டினிசம் தற்காலிகமானது. கிரெட்டினிசம் மற்றும் அதன் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு பற்றிய கூடுதல் விவாதத்திற்கு, நேரடியாக மருத்துவரிடம் கேளுங்கள் SehatQ குடும்ப சுகாதார பயன்பாட்டில். இப்போது பதிவிறக்கவும் ஆப் ஸ்டோர் மற்றும் கூகுள் ப்ளே.